Полинейропатия что это такое

полинейропатия фотоПолинейропатия – это довольно опасный недуг, представляющий собой поражение периферической нервной системы, основой которого являются трофические нарушения, расстройства чувствительности, вегето-сосудистые дисфункции, вялые параличи, наблюдающиеся, прежде всего, в дистальных сегментах конечностей. Данный недуг принято классифицировать по этиологическому фактору, патоморфологии патологического очага и характеру течения.

Полинейропатия конечностей считается довольно распространенной патологией, обычно поражающей дистальные отделы с постепенным вовлечением и проксимальных участков.

Симптомы полинейропатии

Рассматриваемое заболевание полинейропатия верхних и нижних конечностей начинается с мышечной слабости, и в первый черед, в дистальных участках ног и рук. Это обусловлено повреждением нервных волокон. При данном недуге, прежде всего, поражаются дистальные части конечностей вследствие отсутствия достаточной защиты сегментов периферической системы (например, гематоэнцефалического барьера, находящегося в головном мозге).


Проявления описываемой патологии дебютируют в области стопы и распространяются постепенно вверх по конечности. В зависимости от типологии нервных волокон, подвергающихся разрушению в большей мере, все виды полинейропатии условно подразделяются на четыре подгруппы.

Вследствие поражения, преимущественно, афферентных длинных отростков нейронов, у больных отмечается положительная или отрицательная симптоматика. Первая – характеризуется отсутствием функции или ее снижением, позитивной симптоматикой именуются те проявления, которые ранее не наблюдались.

В первый черед, у больных рассматриваемое заболевание проявляется различного рода парестезиями, такими как жжение, покалывание, ползание мурашек, онемение. Затем клиническая картина осложняется алгиями различной интенсивности, усиливается восприимчивость болевых раздражителей. По мере нарастания симптоматики пациенты становятся излишне чувствительными к простым прикосновениям. Позднее у них отмечаются проявления сенситивной атаксии, выражаемые в шаткости поступи, в особенности с прикрытыми глазами, и нарушением координации движения. К отрицательным симптомам полинейропатии относится понижение чувствительности в местах поражения нервных волокон.

При повреждении аксонов нейронов движения полинейропатия верхних и нижних конечностей проявляется, в первый черед, мышечной атрофией и обнаруживается в слабости ног и рук.


исанная симптоматика прогрессирует до возникновения параличей и парезов. Реже может наблюдаться состояние, проявляемое неприятными ощущениями в ногах, появляющимися, преимущественно, в покое и вынуждающими людей совершать движения облегчающего характера (синдром «беспокойных нижних конечностей»). Кроме того, могут возникать фасцикуляции и конвульсии.

Вегетативные дисфункции подразделяются на трофические расстройства и сосудистые нарушения. К первым относится появление пигментации и шелушения кожи, возникновение на конечностях трещин и язв. К сосудистым расстройствам относят ощущение холода в поврежденных сегментах, блеклость кожных покровов (так называемая «мраморная бледность»).

К вегетативно-трофической симптоматике относят также изменения в структуре производных дермы (волос и ногтей). Вследствие того, что нижние конечности выдерживают больше нагрузки, полинейропатия ног диагностируется значительно чаще, нежели рук.

Полинейропатия нижних конечностей

Рассматриваемое заболевание полинейропатия конечностей представляет собой дистрофическое разрушение нервных клеток, вызывающее сбой в функционировании периферической нервной системы. Данный недуг проявляется понижением двигательной способности, снижением чувствительности, в зависимости от размещения патологического очага, какого-либо участка конечностей, болями в мышцах. При рассматриваемом недуге у больного повреждаются нервные волокна, питающие стопы. В результате структурного поражения нервных волокон утрачивается чувствительность ног, что влияет на способность индивида самостоятельно передвигаться.


Лечение полинейропатии нижних конечностей, как правило, довольно трудоемкое и продолжительное, поскольку чаще, данный недуг имеет прогрессирующий характер и перерастает в хроническое течение.

Для определения причин, провоцирующих развитие описываемого недуга, в первый черед, следует разобраться с устройством нервной системы, в частности отдельной ее области – периферической системы. Основу ее составляют длинные отростки нервных волокон, задача которых заключается в передаче сигналов, что обеспечивает воспроизведение двигательной и чувствительной функции. В ядрах головного и спинного мозга обитают тела этих нейронов, образую, таким образом, тесную связь. С практической точки зрения периферический сегмент нервной системы объединяет в себе так называемые «проводники», которые связывают с рецепторами и функциональными органами нервные центры.

При возникновении полинейропатии, поражается отдельная часть периферических нервных волокон. Поэтому проявления недуга наблюдаются на определенных участках. Рассматриваемая патология на конечностях проявляется симметрично.

Следует отметить, что разбираемая патология имеет несколько разновидностей, которые классифицируются в зависимости от функций поврежденных нервов. Так, например, если поражены нейроны, ответственные за движение, то способность двигаться может быть утрачена или затруднена. Такая полинейропатия называется моторной.


При сенсорной форме рассматриваемого расстройства поражаются нервные волокна, обуславливающие чувствительность, которая сильно страдает при повреждении данной категории нейронов.

Недостаточность вегетативных регуляционных функций возникает при повреждении вегетативных нервных волокон (гипотермия, атония).

Таким образом, выделяют следующие существенные факторы, провоцирующие развитие данного недуга: метаболические (связанные с нарушением обменных процессов), аутоиммунные, наследственные, алиментарные (вызванные расстройством питания), токсические и инфекционно-токсические.

Выделяют две формы описываемой патологии в зависимости от локализации места поражения: демиелинизирующую и аксональную. При первой – поражается миелин – вещество, образующее оболочку нервов, при аксональной форме повреждается осевой цилиндр.

Аксональная форма полинейропатии ног наблюдается при всех разновидностях заболевания. Различие же заключается в превалировании вида нарушения, например, может быть расстройство двигательной функции либо понижение чувствительности. Эта форма появляется вследствие серьезных метаболических расстройств, интоксикации различными фосфорорганическими соединениями, свинцом, солями ртути, мышьяком, а также при алкоголизме.

Выделяют четыре формы, в зависимости от тенденции протекания: хроническую и рецидивирующую форму течения, острую и подострую.


Острая форма аксональной полинейропатии нередко развивается за 2-4 суток. Чаще она спровоцирована сильнейшим отравлением суицидального или криминального характера, общей интоксикацией вследствие воздействия мышьяка, угарного газа, свинца, солей ртути, метилового спирта. Острая форма может длиться более десяти суток.

Симптомы подострой формы полинейропатии нарастают в течение пары недель. Эта форма чаще возникает при метаболических нарушениях или вследствие токсикоза. Обычно выздоровление наступает медленно и может занять долгие месяцы.

Хроническая форма часто прогрессирует продолжительный период времени от шести месяцев и больше. Недуг обычно появляется на фоне алкоголизма, сахарного диабета, лимфомы, заболеваний крови, недостаточности витаминов тиамина (В1) или цианокобаламина (В12).

Среди аксональных полиневропатий чаще диагностируется алкогольная полинейропатия, порождаемая продолжительным по времени и непомерным злоупотреблением спиртосодержащих жидкостей. Существенную роль для возникновения рассматриваемой патологии играет не только число «поглощенных литров» алкоголя, но и качество самого употребляемого продукта, поскольку многие алкогольные напитки содержат в себе множество токсических для организма веществ.

Основным фактором, провоцирующим алкогольную полиневропатию, является негативное воздействие токсинов, которыми богат алкоголь, на нервные отростки, что ведет к нарушениям обменных процессов. В большинстве случаев, рассматриваемая патология характеризуется подострым течением. Вначале возникают в дистальных сегментах нижних конечностей ощущения онемения, а в икроножных мышцах – сильные боли. При повышении давления заметно усиливаются алгии в мышцах.


На следующей стадии развития недуга наблюдается дисфункция преимущественно нижних конечностей, которая выражается слабостью, нередко даже параличами. Больше всего повреждаются нервы, обуславливающие сгибание-разгибание стопы. Кроме того, нарушается чувствительность поверхностных слоев дермы в области кистей по типу «перчатки» и стоп по типу «носка».

В отдельных случаях данный недуг может иметь острое течение. В основном, это происходит вследствие чрезмерного переохлаждения.

Помимо вышеуказанной клинической симптоматики, могут также присутствовать другие патологические проявления, такие, как значительное изменение цветовой гаммы кожных покровов ног и температуры конечностей, отеки дистальных участков ног (реже рук), повышенное потоотделение. Рассматриваемое заболевание иногда может затрагивать и черепные нервы, а именно глазодвигательный и зрительный нервы.

Описанные нарушения, обычно, обнаруживаются и нарастают на протяжении нескольких недель/месяцев. Данное заболевание может длиться в течение нескольких лет. При прекращении употребления спиртных напитков недуг удается одолеть.

Демиелинизирующая форма полинейропатия считается тяжелым заболеванием, сопровождающимся воспалением корешков нервов и постепенным поражением их миелиновой оболочки.


Рассматриваемая форма недуга встречается сравнительно редко. Чаще этим заболеванием страдает взрослое мужское население, хотя у слабой половины и детей оно также может встречаться. Демиелинизирующей полинейропатии обычно проявляется слабостью мускулатуры дистальных и проксимальных зон конечностей, вследствие поражения нервных корешков.

Механизм развития и этиологический фактор рассматриваемой формы заболевания сегодня, к сожалению, доподлинно неизвестны, однако многочисленные исследования показали аутоиммунную природу демиелинизирующей полинейропатии. По ряду причин иммунная система начинает рассматривать собственные клетки в качестве чужеродных, вследствие чего принимается продуцировать специфические антитела. При данной форме патологии антигены подвергают атаке клетки нервных корешков, порождая разрушение их оболочки (миелина), провоцируя тем самым воспалительный процесс. В результате таких атак нервные окончания утрачивают свои основополагающие функции, что вызывает расстройство иннервации органов и мышц.

Поскольку принято считать, что происхождение любого аутоиммунного недуга имеет связь с наследственностью, нельзя исключать генетический фактор в возникновении демиелинизирующей полинейропатии. Помимо этого, есть условия, которые способны изменить функционирование иммунной системы. К таким условиям или факторам следует отнести метаболические и гормональные нарушения, тяжелые физические нагрузки, инфицирование организма, эмоциональное перенапряжение, вакцинацию, травмы, воздействие стрессов, тяжелые заболевания и оперативное вмешательство.


Таким образом, лечение полинейропатии нижних конечностей представлено рядом особенностей, которые необходимо учитывать, ведь рассматриваемое нарушение не возникает самостоятельно. Поэтому при обнаружении первых проявлений и признаков недуга необходимо незамедлительно установить этиологический фактор, поскольку лечение, например, диабетической полинейропатии разнится с терапией патологии, порожденной злоупотреблением спиртными напитками.

Полинейропатия верхних конечностей

Данное нарушение возникает вследствие поражения нервной системы и приводит к параличу верхних конечностей. При этом недуге обычно отмечается симметричное повреждение нервных волокон дистальных областей конечностей.

Признаки полинейропатии рук практически всегда однообразны. У больных отмечается повышение потливости, нарушение болевой чувствительности, терморегуляции, питания кожи, изменение тактильной чувствительности, появляются парестезии в виде «мурашек». Данная патология характеризуется тремя разновидностями протекания, а именно хроническим, острым и подострым.

Полинейропатия верхних конечностей проявляется, прежде всего, слабостью рук, различными алгиями, которые по своему содержанию бывают жгучими или распирающими, отечностью, изредка может ощущаться покалывание. При данной патологии вибрационная чувствительность нарушается, вследствие чего больные часто испытывают трудности в выполнении элементарных манипуляций. Иногда у людей, страдающих полинейропатией, наблюдается в руках снижение чувствительности.


Вызывают полинейропатию рук, чаще всего, различные интоксикации, например, вследствие употребления алкоголя, химических веществ, испорченных продуктов. Также, спровоцировать возникновение рассматриваемого недуга может: авитаминоз, инфекционные процесса (вирусной или бактериальной этиологии), коллагенозы, дисфункция печени, почек, опухолевые или аутоиммунные процессы, патологии поджелудочной и эндокринной железы. Нередко данное заболевание появляется как следствие диабета.

Описываемое заболевание может протекать у каждого больного по-разному.

По патогенезу полиневропатию верхних конечностей можно подразделить на аксональную и демиелинизирующую, по клиническим проявлениям на: вегетотативную, сенсорную и моторную. В чистом виде встретить перечисленные разновидности данного недуга довольно затруднительно, чаще заболевание сочетает в себе симптоматику нескольких вариаций.

Лечение полинейропатии

Сегодня методы терапии рассматриваемого недуга довольно скудны. Поэтому по сей день лечение полинейропатий разных форм остается серьезной проблемой. Уровень знаний современных медиков в области патогенетического аспекта и этиологического фактора данной категории заболеваний определил целесообразность выделения двух направлений терапевтического воздействия, а именно недифференцированные методы и дифференцированные.


Дифференцированные методы терапевтической коррекции предполагают при эндогенных интоксикациях лечение основного недуга (например, нефропатии, диабета), при патологиях пищеварительной системы, обусловленных мальабсорбцией, требуют назначение больших дозировок витаминов В1 (тиамина) и В12 (цианокобаламина).

Так, например, диабетическая полинейропатия лечение препараты и их выбор обусловлен поддержанием определенного гликемического уровня. Терапия полинейропатии на фоне диабета должна быть поэтапной. На первом этапе следует откорректировать массу тела и режим питания, разработать комплекс особых физических упражнений, следить за соответствием показателей артериального давления норме. Патогенетические методы терапия предполагают применение нейротропных витаминов и инъекционное введение альфа-липоевой кислоты в больших дозировках.

Недифференцированные методы терапевтического воздействия представлены глюкокортикоидами, иммуносупрессивными препаратами и плазмаферезом.

Полинейропатия лечение препараты должны назначаться в комплексе. Специфика выбора лечебных мероприятий рассматриваемой патологии всегда зависит от этиологического фактора, спровоцировавшего недуг и обусловившего его течение. Так, например, симптомы полинейропатии, порожденные избыточным содержанием пиридоксина (витамин B6), исчезают бесследно после нормализации его уровня.

Полинейропатия, вызванная раковым процессом, лечится путем оперативного вмешательства – удаления новообразования, которое оказывало давление на нервные окончания. Если заболевание возникло на фоне гипотиреоза, то применяется гормональная терапия.

Лечение токсической полинейропатии, в первый черед, предполагает проведение дезинтоксикационных мероприятий, после чего назначаются медикаменты для коррекции самого заболевания.

При невозможности выявления или устранения причины, спровоцировавшей развитие описываемого заболевания, основная цель лечения предполагает снятие болевого синдрома и ликвидация мышечной слабости.

В этих случаях применяют стандартные физиотерапевтические методы и назначение ряда лекарственных средств, направленных на снятие или облегчение болевых ощущений, вызванных повреждением нервных волокон. Кроме того, методы физиотерапии активно используются на всех стадиях восстановительного лечения.

С помощью анальгезирующих препаратов или нестероидных противовоспалительных средств победить алгию довольно сложно. Поэтому чаще практикуется назначение местных анестетиков, антиконвульсантов и антидепрессантов для купирования приступов боли.

Эффективность антидепрессантов заключается в их способности вызывать активизацию норадренергической системы. Выбор препаратов этой группы устанавливается индивидуально, так как антидепрессанты часто вызывают психическую зависимость.

Применение антиконвульсантов оправдано их способностью тормозить нервные импульсы, исходящие от пораженных нервов.

psihomed.com

Классификация[править | править вики-текст]

По этиологии[править | править вики-текст]

  • Воспалительные
  • Токсические
  • Аллергические
  • Травматические

По патоморфологии повреждения[править | править вики-текст]

  • Аксональные
  • Демиелинизирующие

По характеру течения[править | править вики-текст]

  • Острые
  • Подострые
  • Хронические

Аксональные полинейропатии (аксонопатии)[править | править вики-текст]

Острые аксональные полинейропатии[править | править вики-текст]

Чаще всего связаны с суицидальными или криминальными отравлениями и протекают на фоне картины тяжелой интоксикации мышьяком, фосфорорганическими соединениями, метиловым спиртом, угарным газом и т. д. Клиническая картина полинейропатий разворачивается обычно в течение 2-4 дней, а затем излечение наступает в течение нескольких недель.

Подострые аксональные полинейропатии[править | править вики-текст]

Развиваются в течение нескольких недель, что характерно для многих случаев токсических и метаболических невропатий, однако ещё большее число последних протекает месяцами.

Хронические аксональные полинейропатии[править | править вики-текст]

Прогрессируют в течение длительного времени: от 6 месяцев и более. Развивается чаще всего при хронических интоксикациях алкоголем (алкогольная полинейропатия), авитаминозах (группы В) и системных заболеваниях, таких как сахарный диабет, уремия, биллиарный цирроз, амилоидоз, рак, лимфома, болезни крови, коллагенозы. Из лекарственных препаратов особое внимание необходимо уделять метронидазолу, амиодарону, фурадонину, изониазиду и апрессину, оказывающим нейротропное действие.

Демиелинизирующие полинейропатии (миелинопатии)[править | править вики-текст]

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (Синдром Гийена-Барре)[править | править вики-текст]

Описана французскими невропатологами Г. Гийеном и Дж. Барре в 1916 г. Причина болезни остается недостаточно выясненной. Часто она развивается после предшествующей острой инфекции. Возможно, заболевание вызывается фильтрующимся вирусом, но так как до настоящего времени он не выделен, большинство исследователей считают природу заболевания аллергической. Заболевание рассматривается как аутоиммунное с деструкцией нервной ткани, вторичной по отношению к клеточным иммунным реакциям. Обнаруживаются воспалительные инфильтраты в периферических нервах, а также корешках, сочетающихся с сегментарной демиелинизацией.

Дифтерийная полинейропатия[править | править вики-текст]

Через несколько недель после начала заболевания могут возникнуть признаки поражения черепных нервов бульбарной группы: парез мягкого нёба, языка, расстройство фонации, глотания; возможно нарушения дыхания, особенно при вовлечении в процесс диафрагмального нерва. Поражение блуждающего нерва может обусловить бради- и тахикардию, аритмию. Нередко вовлекаются в процесс глазодвигательные нервы, что проявляется расстройством аккомодации. Реже наблюдается парез наружных глазных мышц, иннервируемых III, IV и VI черепными нервами. Полинейропатия в конечностях обычно проявляется поздними (на 3-4-й неделе) вялыми парезами с расстройством поверхностной и глубокой чувствительности, что приводит к сенситивной атаксии. Иногда единственным проявлением поздней дифтерийной полинейропатии является выпадение сухожильных рефлексов.

Если ранние проявления нейропатии черепных нервов при дифтерии связаны с непосредственным попаданием токсина из очага поражения, то поздние проявления нейропатий периферических нервов связаны с гематогенным распространением токсина. Лечение проводится по этиологическому и симптоматическому принципам.

Подострые демиелинизирующие полинейропатии[править | править вики-текст]

Это нейропатии гетерогенного происхождения; имеют приобретенный характер, течение их волнообразное, рецидивирующее. Клинически они сходны с предыдущей формой, но имеются и различия в темпе развития заболевания, в самом его течении, а также в отсутствии четких провоцирующих моментов, пусковых механизмов.

Хронические демиелинизирующие полинейропатии[править | править вики-текст]

Встречаются чаще, чем подострые. Это наследственные, воспалительные, лекарственные нейропатии, а также другие приобретенные формы: при сахарном диабете, гипотиреозе, диспротеинемиях, множественной миеломе, раке, лимфоме и др. Чаще всего при указанных заболеваниях, особенно при сахарном диабете, электродиагностическое исследование дает картину смешанных аксонально-демиелинизирующих процессов. Очень часто остается неизвестным, какой процесс первичен — аксональная дегенерация или демиелинизация.

Диабетическая полинейропатия[править | править вики-текст]

Развивается у лиц, страдающих сахарным диабетом. Полинейропатия может быть первым проявлением сахарного диабета или возникает через много лет после начала заболевания. Синдром полинейропатии встречается почти у половины больных сахарным диабетом.

Полинейропатия при болезни Фабри[править | править вики-текст]

Развивается у мужчин и женщин с болезнью Фабри, являясь одним из самых частых и наиболее ранних признаков этой болезни.[1] Является сенсомоторной полинейропатией (length-dependent neuropathy), при которой повреждаются преимущественно тонкие волокна. Проявляется жгучими болями в дистальных отделах конечностей (пальцах рук и ног, ступнях и ладонях). Боли могут усиливаться при повышении температуры тела (например, при ОРВИ), при жаркой погоде, стрессе. Также разрушение тонких волокон при болезни Фабри может проявляться болями в животе, диспептическими явлениями (преимущественно после еды), гипогидрозом.[2]

Лечение[править | править вики-текст]

Лечение полинейропатий зависит от их вида. Часто используются препараты альфалиполиевой кислоты (тиогамма, тиоктацид, берлитион, эспа-липон и др.) и комплексы витаминов группы «В». Эти препараты максимально стимулируют потенциал к реиннервации. Для лечения демиелинизирующих полинейропатий, кроме фармакотерапии, применяются средства, блокирующие патологические аутоиммунные механизмы: введение иммуноглобулинов и плазмаферез. В период ремиссии заболевания важную роль играет комплексная реабилитация.

  • ru.wikipedia.org

    Полинейропатия. Определение заболевания

    Что такое полинейропатия, можно частично догадаться, посмотрев лишь на название заболевания. Этот недуг поражает человеческую нервную систему, основной удар берет на себя её периферическая часть.

    Полинейропатия – заболевание нервной системы

    Эта болезнь характеризуется тем, что нет мгновенного поражения нервной системы, сначала происходит дистальное изменение участков нервов, а затем недуг распространяется далее, принимая восходящий характер.

    Это заболевание обычно делят на несколько видов, поскольку существует воспалительная, травматическая, аллергическая, токсическая полинейропатия. Такая разновидность появилась из-за причин, которые повлекли развитие такого процесса в человеческом организме.

    Если рассматривать это заболевание с точки зрения патоморфологии, то в этом случае существует демиелинизирующая и аксональная полинейропатия. Внимание в этом случае стоит уделить тому, что собой представляет демиелинизирующая полинейропатия. Поскольку синдром Гийена-Барре – острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия.

    Несмотря на то, что это синдром был описан ещё сто лет назад, причины данного недуга для невропатологов остаются загадкой. Часто бывает, что синдром проявляется после возникновения острой инфекции, что можно расценивать как один из вариантов толчка распространения заболевания. Но из-за того, что научного подтверждения этим догадкам нет, принято считать, что причины болезни – аллергические реакции. Синдром Гийена-Барре — это аутоиммунная проблема с деструкцией нервной ткани.

    Синдром Гийена-Барре диагностировать при первом его появлении сложнее, нежели другие заболевания, ведь человек ощущает общее недомогание и боли в области ног и рук. Таким признакам мало кто уделяет должное внимание в надежде, что боли пройдут сами собойПричины данного недуга для невропатологов остаются загадкой. Единственное, что покажет отличие и не позволит спутать этот синдром с другим недугом, – это мышечная слабость в конечностях. Помимо этого, синдром может себя проявлять нарушением чувствительности, но это происходит крайне редко.

    Не пытайтесь лечить этот синдром самостоятельно либо же народными средствами, поскольку можно усугубить сложившуюся ситуацию. Для того чтобы лечение такого заболевания, как демиелинизирующая полирадикулоневропатия, имело свой результат, важно особое внимание уделять работе дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

    Причины заболевания

    Среди целого ряд возможных факторов развития заболевания различают причины, которые чаще всего являются толчком для развития недуга.

    Возможные причины болезни:

    • Недавно перенесенные заболевания, касающиеся поражения иммунной системы.
    • Наследственная предрасположенность.
    • Заболевания, которые связаны с проблемой обмена веществ, сюда можно отнести уремию и сахарный диабет.
    • Отравления разного рода и тяжести. Это может быть отравление бензином, алкоголем, антибиотиками, ртутью и другим.
    • Инфекционные заболевания (ВИЧ, дифтерия).
    • Системные заболевания.
    • Опухоли.

    Причины данного недуга для невропатологов остаются загадкой

    Симптоматика

    Симптомы полинейропатии отличаются тем, что могут возникать несколько нелогично, то есть сначала болело в одном месте, а затем совершенно в другом. Это объясняется тем, что в первую очередь поражаются нервные волокна, затем происходит нарушение нерва как такового, а потом уже происходят проблемы с определенным отделом организма.

    Признаки полинейропатии:

    • судороги в мышцах, которые сопровождаются болезненным ощущением;
    • дрожание ног или рук;
    • «мурашки по коже» без причины;
    • сокращения мышечных пучков, которые проявляются настолько ярко, что это заметно даже невооруженным взглядом;
    • учащенное сердцебиение, которое может проявить себя особенно активно в любую минуту;
    • болевые ощущения в коже и мышцах;
    • высокое артериальное давление.

    Как сказывается химиотерапия

    Мало кто знает, что у людей, перенесших лечение с помощью химиотерапии, после нее может возникнуть полинейропатия. После химиотерапии происходит поражение периферической нервной системыОбъясняется это тем, что на большую дозу токсинов организм человека реагирует индивидуально, поэтому не у каждого пациента возникают такие проблемы после химиотерапии. Проявится это заболевание после химиотерапии только в том случае, если происходит серьезное поражение нервных волокон. Сначала определить заболевание после перенесенной химиотерапии будет достаточно сложно, поскольку чувство слабости после этой процедуры ощущается практически всегда.

    После химиотерапии происходит поражение периферической нервной системы, бывают случаи, когда страдает и ЦНС, но таких людей единицы. Нередко случается так, что у больного поражается область ног, соответственно нарушается двигательная функция. Также в области рук и ног может возникнуть необычайно хорошая чувствительность, вплоть до аномальной. Помимо этого, болезнь может поражать не только область ног, но и других частей тела.

    Лечение полинейропатии после химиотерапии будет включать в себя больше рекомендаций на оберегание от повреждений рук и ног. Особое внимание стоит уделить ожогам и падениям, которые в повседневной жизни могут быть на каждом шагу. Обжечься можно, принимая душ, во время готовки и мытья посуды, поэтому будьте осторожны, если есть опасность ожога.

    Чтобы устранить полинейропатию после химиотерапии, необходимо беречься от падений, где основная боль приходится зачастую на область ног. Поменьше расхаживайте в ночное время, чтобы не споткнуться, исключите возможность скольжения, спотыкания в доме, а соответственно и повреждения рук и ног. Постарайтесь меньше ходить по улице зимой, когда риск падения максимально высокий.

    Диагностика и лечение

    Важно вовремя распознать этот серьезный недуг, поэтому, если у вас возникли подозрения на заболевание, необходимо тотчас обратиться к врачу. Вам будет проведена диагностика, которая и поможет определить эту болезнь. Из-за того, что заболевание очень серьезное, то на сдаче анализов диагностика не заканчивается.Проводится целый ряд исследований

    Проводится целый ряд исследований, чтобы не упустить и малейшую деталь. Это особенно важно, если у пациента обнаруживается полинейропатия дистальная. Диагностика такого заболевания, как полинейропатия дистальная, говорит о том, что в человеческом организме начинают отмирать нервные волокна. Прогноз в таком случае весьма неутешительный: у больного со временем полностью теряется чувствительность, а затем возникают язвы на стопах. Если такой прогноз подтвердится, то это не только не даст возможности человеку нормально двигаться и работать, но и поставит под вопрос его жизнь.

    Поэтому, как только у пациента обнаружили полинейропатию, необходимо сразу же его лечить, чтобы не подтвердился самый худший прогноз лечащего врача.

    Лечение полинейропатии будет зависеть от того, что именно стало причиной возникновения заболевания. Как пример, при сахарном диабете необходимо снижать уровень глюкозы, при уремии придется проводить заместительную почечную терапию, если причиной стал алкоголь, от него придется отказаться насовсем.

    Иногда лечить болезнь необходимо как можно скорее не только для устранения неприятных ощущений, но и для того, чтобы спасти пациенту жизнь.

    drpozvonkov.ru

    Основные понятия

    Полинейропатия – это множественные поражения периферических нервов, преимущественно их дистальных отрезков. При вовлечении в патологический процесс корешков спинномозговых и черепно-мозговых нервов диагноз звучит как «полирадикулонейропатия». Заболевание чаще всего представляет собой повреждение и моторных, и сенсорных волокон. Первопричинами подобных нарушений служат экзогенная интоксикация или эндогенное нарушение метаболических процессов. Поражение имеет преимущественно симметричный характер.

    Развитие полиневропатии связывают с воздействием на организм человека факторов, способных приводить к изменениям соединительно-тканного интерстиция, миелиновой оболочки и осевого цилиндра. К ним относят:

    • инфекционные и токсические факторы;
    • метаболические нарушения;
    • дистрофические процессы;
    • обменные расстройства;
    • ишемические влияния;
    • механические повреждения.

    Повреждение периферических нервов может быть связано с воздействием как одного, так и нескольких из перечисленных факторов.

    Полинейропатии имеют неоднозначный прогноз выздоровления – существуют варианты от полного восстановления функциональной активности периферических нервов до летальных исходов в связи с развитием острой дыхательной недостаточности.

    В международной классификации болезней 10 пересмотра полинейропатии зашифрованы кодами «воспалительная полинейропатия» и «другие полинейропатии» (код по МКБ 10 G61 и G62 соответственно). К воспалительным относятся синдром Гийена-Барре (острая инфекционная полирадикулонейропатия), сывороточная невропатия, другие воспалительные полинейропатии и полинейропатия воспалительная неуточненная. Шифр G62 включает лекарственные, алкогольные, токсические, другие уточненные и неуточненные полинейропатии.

    Причины заболевания

    Дистальный периферический нерв в силу особенностей гистологического строения является максимально уязвимым для повреждающего влияния патологических факторов. Именно нервные волокна кистей и стоп наиболее подвержены тканевой гипоксии и первыми реагируют на дисметаболические сдвиги в организме.

    В качестве пускового механизма развития повреждений периферического нерва можно рассматривать:

    • острые и хронические интоксикации;
    • инфекционные заболевания (как вирусной, так и бактериальной природы);
    • болезни соединительной ткани;
    • авитаминозы;
    • опухолевые процессы (формируется паранеопластическая полинейропатия);
    • соматические заболевания (в том числе патология эндокринной системы);
    • введение сывороток, вакцин и лекарственных препаратов;
    • наследственные факторы.

    Несмотря на то, что полинейропатия у детей встречается в меньшем проценте случаев, чем среди взрослого населения, частыми причинами их развития становятся именно детские инфекции (корь, краснуха, ветряная оспа). При этом больший риск поражения периферической нервной системы после перенесения данных заболеваний имеет ребенок в возрасте до 5 лет и взрослый человек. Однако в подавляющем большинстве случаев полинейропатиями осложняются такие заболевания, как сахарный диабет и хронический алкоголизм.

    При сборе анамнеза требуется обратить внимание на информацию о перенесенных инфекциях, приеме лекарств, работе на вредных предприятиях или с токсическими веществами (лаками, красками), привычном употреблении алкоголя, латентно протекающих соматических заболеваниях.

    Классификация

    В зависимости от механизма повреждающего действия полинейропатии подразделяются на аксональные и демиелинизирующие. В первом случае изначально страдает осевой цилиндр периферического нерва. При демиелинизирующих процессах повреждаются шванновские клетки (миелиновая оболочка). Демиелинизирующие процессы имеют более благоприятный прогноз по сравнению с аксонопатиями.

    Форму заболевания предопределяет длительность его течения. Выделяют:

    • Острую полинейропатию (симптомы купируются в период до недели с момента возникновения неврологического дефицита);
    • Подострую (длящуюся не более месяца);
    • Хроническую (проявления болезни длятся более 30 дней);
    • Прогрессирующую (развивающуюся постепенно на протяжении 3-5 лет).

    Существует классификация полинейропатий в зависимости от различной этиологии заболеваний. Выделяют воспалительные, токсические, аллергические, травматические полинейропатиии (полирадикулонейропатии). Терапевтические мероприятия в первую очередь основываются именно на выявлении ведущего пускового механизма. Полинейропатия, причины которой установить не предоставляется возможным, рассматривается как неуточненная, в этом случае лечащим врачом назначается недифференцированное лечение. Генез заболевания обязательно должен быть отражен в диагнозе.

    Клинические проявления болезни

    Клинические проявления полинейропатий будут зависеть от формы заболевания. Анамнестически устанавливается период, предшествующий заболеванию, в течение которого человек подвергался влиянию какого-либо неблагоприятного фактора (токсического, инфекционного, механического и так далее).

    Если речь идет об аксонопатиях в начале болезни, как правило, подострое – симптомы полинейропатии нарастают постепенно. Первыми страдают дистальные отделы нижних конечностей. Возникает снижение глубокой и поверхностной чувствительности по типу «перчаток» и «носок» (на фото выделены участки гипестезии). По-другому такое расстройство чувствительности называют полинейропатическим или полиневритическим.

    Позже выявляется угасание ахилловых и карпорадиальных рефлексов (при этом проксимальные сохранены). Проведение электронейромиографии (основная инструментальная диагностика полинейропатии) выявляет умеренное снижение скорости проведения нервного импульса по периферическому нерву, однако нередки случаи, когда эти параметры остаются в норме. Игольчатая миография диагностирует нейрогенное повреждение мышечных волокон.

    При сочетании множественной нейропатии с радикулопатией неврологический дефицит дополняется симптомами корешковых повреждений.

    При миелинопатиях пусковые механизмы начинают демиелинизировать осевой цилиндр. Заболевание развивается постепенно или остро. Чаще в процесс вовлекаются не только дистальные, но и проксимальные участки нервов. Гипорефлексия формируется рано. Расстройства чувствительности могут носить как полиневритический, так и корешковый характер. Электронейромиографические признаки полинейропатий, носящих демиелинизирующий характер, сводятся к грубому падению скорости проведения импульса по нервным волокнам.

    Кроме двигательных и чувствительных нарушений для полинейропатий (в большей степени для аксонопатий) характерны вегетативные симптомы. Проявляются они в виде трофических изменений кожи, периферических сосудистых нарушений и расстройств потоотделения.

    Субъективно периферическая полинейропатия проявляется болями или ненормальными ощущениями на коже стоп и кистей рук в виде покалывания, жжения, ползанья мурашек (полиневралгия). В дальнейшем присоединяется онемение и слабость дистальных отделов конечностей.

    Существуют отдельные формы полинейропатий, описание клинической картины которых дополняется рядом неврологических и соматических симптомов. Так, острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия часто протекает с вовлечением в патологический процесс черепных нервов. Для частного проявления полирадикулоневропатии Гийена-Барре (синдроме Миллера Фишера) характерно наличие мозжечковых расстройств. Острая пандизавтономия представляет собой изолированное повреждение симпатических и парасимпатических вегетативных волокон при относительной сохранности моторных и сенсорных нервов. Дополнительно может страдать пищеварительная, сердечно-сосудистая, дыхательная, мочевыделительная и половая системы.

    Лечение

    Лечение пациентов, имеющих полинейропатический синдром, должно носить комплексный характер и зависеть от формы заболевания. В первую очередь, установив непосредственный пусковой механизм заболевания, нивелируют именно его – прекращают контакт с токсическими веществами, стабилизируют уровень глюкозы крови, подавляют основной патологический процесс при инфекционных болезнях. С этой целью тактику ведения пациента разрабатывают невролог и врачи смежных специальностей (инфекционист, эндокринолог, профпатолог, нарколог и так далее). Аксонопатии лечатся дольше и сложнее, чем демиелинизирующие полинейропатии.

    Вопрос о том, как лечить полинейропатию, решается консилиумом врачей.

    При остро развившемся процессе (острой полинейрорадикулопатии) проводят курс плазмофереза (максимально 4 курса). При аутоиммунном генезе заболевания оправданно внутривенное введение иммуноглобулина. Вопрос лечения пациентов с полинейропатией глюкокортикостероидами (использование пульс-терапии) до сих пор остается спорным. Дополнительно используют витамины (в основном группы В), антигистаминные и противовоспалительные средства, препараты альфа-липоевой кислоты, ангиопротекторы и антиоксиданты.

    В качестве симптоматических средств применяют анальгетики. При ярком проявлении нейропатических болей для их купирования используют антидепрессанты и антиконвульсанты. Наличие симптомов поражения других органов и систем предопределяет использование лекарственных средств для профилактики присоединения вторичных инфекций, тромбозов, коррекции уровня артериального давления.

    После того, как происходит стабилизация состояния, перечень терапевтических средств начинают расширять. Назначаются физиотерапевтические процедуры, массаж, лечебная гимнастика, иглоукалывание.

    В последующем важна комплексная реабилитация больного, перенесшего полинейропатию.

    Несмотря на широкую распространенность полинейропатии и полирадикулонейропатии, многолетний опыт определения и лечения данных заболеваний, достаточно часто причины их развития остаются скрытыми. Это существенно снижает терапевтические возможности при ведении подобных пациентов. Трудности лечения полинейропатии, диагностики ее форм обусловлены также сложностью характера патогенетических воздействий. Параллельно с этим отмечается выраженная субъективная симптоматика, значительно снижающая качество жизни пациента и приводящая к утрате его трудоспособности. К сожалению, предотвратить развитие полиневропатии достаточно сложно, однако соблюдение ряда профилактических мер (отказ от алкоголя, контроль уровня глюкозы крови, средства защиты при работе с токсичными веществами и так далее) способно снизить вероятность повреждения периферических нервов.

    mozgius.ru

    полинейропатия симптомы

    Полинейропатия – это заболевание, при котором повреждаются периферические нервы. В зависимости от того, что стало причиной полинейропатии, наблюдаются различные локализации этого процесса, как правило, имеющего симметричный характер.

    Классификация полинейропатии

    В зависимости от того, что вызвало поражение нервов, полинейропатию разделяют на:

    • воспалительную;
    • токсическую;
    • травматическую;
    • аллергическую и др.

    Остальные виды полинейропатии имеют смешанный характер и встречаются редко.

    По характеру течения полинейропатию разделяют на 3 группы:

    • острая;
    • подострая;
    • хроническая.

    По патоморфологии:

    • демиелинизирующая;
    • аксональная.

    Симптомы периферической полинейропатии

    Симптомы полинейропатии нижних конечностей схожи с полинейропатией других участков тела. Поскольку группы нервов имеют одинаковое строение и функции, то болезнь течет примерно одинаково с разницей в области ощущений.

    Демиелинизирующая полинейропатия – симптомы

    При синдроме Гийена-Барре – полинейропатии воспалительного типа, вызванной предшествующей инфекцией (некоторые ученые склоняются к тому, что ее причиной является аллергия, а не инфекция), пациент ощущает слабость и повышенную температуру. В конечностях он может испытывать боль, имеющую опоясывающий характер. Характерная черта болезни – мышечная слабость. Через некоторое время наблюдаются явные симптомы сенсорной полинейропатии – парестезии. Снижение чувствительности в конечностях, а в более тяжелых случаях в языке и вокруг рта. При этой полинейропатии редко наблюдается сильное нарушение чувствительности, но возникают двигательные нарушения: сначала в ногах, а затем в руках. Если пальпировать нервные стволы, то ощущения болезненные. Развитие этого заболевания может длиться около 4 недель.

    При дифтерийной полинейропатии через две недели возникают поражения черепных нервов, и таким образом происходит парез неба, языка, человек затрудняется в проглатывании пищи и слюны. Также вероятно нарушение дыхания, если в процессе поразился диафрагмальный нерв. Также возможно поражение глазодвигательных нервов. Зачастую полинейропатия этого типа вызывает парез конечностей не сразу, а на 4 неделю. Они могут сопровождаться легким нарушением чувствительности.

    Подострые демиелинизирующие полинейропатии сопровождаются волнообразным течением и характеризуются периодическими рецидивами. По симптомам не отличаются от предыдущей формы, но остается неизвестным, что является пусковым механизмом для рецидивов.

    Хронические демиелинизирующие полинейропатии могут быть наследственными, лекарственными или воспалительными, они имеют длительное прогрессирование.

    Диабетическая полинейропатия развивается на фоне сахарного диабета и зачастую имеет прогрессирующий характер. В первые годы может наблюдаться снижение ахилловых рефлексов, это первый вариант течения болезни. Во втором варианте симптомы могут проявиться как в острой, так и подострой форме – поражаются седалищный, локтевой или серединный нерв. Характерно то, что в тепле боли могут усиливаться. Возможно возникновение гангренизированной ткани, периферическая полинейропатия симптомызуда и трофических язв.

    Симптомы аксональной полинейропатии

    При острой аксональной полинейропатии возникают симптомы токсической полинейропатии, поскольку зачастую они вызваны сильным отравлением из-за суицидальных или криминальных причин. Нередко симптомы протекают на фоне сильной интоксикации, вызванной мышьяком, угарным газом, метиловым спиртом или фосфороганическими соединениями. Симптомы этой формы полинейропатии проявляются парезом верхних и нижних конечностей, через несколько недель при лечении наступает выздоровление.

    При подострой аксональной полиневропатии симптомы возникают в течение нескольких месяцев.

    Хроническая аксональная полинейропатиия развивается долго – от полугода, и зачастую она возникает из-за алкогольной зависимости. Она начинается с болезненности в икроножных мышцах, а затем возникает слабость и паралич всех конечностей.

    womanadvice.ru

    • По преобладающему механизму повреждения нервов выделяют следующие формы полинейропатии:
      • демиелинизирующие —  развитие заболевания связано в большей степени с распадом миелина (специального белка, окутывающего нервные волокна и обеспечивающего быстрое проведение нервного импульса по нервам). Этот вид полинейропатии имеет более благоприятный прогноз при соответствующем лечении;
      • аксональные —  развитие заболевания связано с нарушением функции аксона, центрального стержня нерва, с помощью которого осуществляется его питание. Это вид полинейропатии сопряжен с более тяжелым течением и худшим прогнозом к восстановлению;
      • нейропатические —  связаны с поражением тел нервных клеток.
    • По преобладанию поражения нервов с той или иной функцией выделяют следующие формы полинейропатии:
      • сенсорную —  в клинической картине преобладают признаки вовлечения в процесс чувствительных нервов (онемение, жжение, боль);
      • моторную —  преобладают признаки поражения двигательных волокон (мышечная слабость, атрофия (истончение) мышц);
      • сенсо-моторную —  имеются симптомы поражения одновременно чувствительных и двигательных волокон;
      • вегетативную —  в клинической картине преобладают признаки вовлечения в процесс вегетативных нервов, то есть обеспечивающих функционирование внутренних органов и другие физиологические акты, например, потоотделение (учащенное сердцебиение, склонность к запорам, сухость кожи);
      • смешанную —  имеются признаки поражения всех видов нервов.
    • В зависимости от причины, вызвавшей развитие полинейропатии, выделяют следующие ее формы:
      • идиопатические —  причина развития этих полинейропатий до конца не известна, хотя предполагается роль нарушений иммунитета;
      • наследственные —  имеют наследственный характер, то есть передаются от родителей к детям;
      • дисметаболические —  являются следствием нарушения обмена веществ;
      • токсические —  развиваются при воздействии токсических веществ (соли тяжелых металлов, органические растворители);
      • постинфекционные —  возникают при инфекционных заболеваниях (ВИЧ-инфекции (вирусная инфекция, поражающая иммунную систему человека), дифтерия (бактериальная инфекция, поражающая нервную систему и вызывающая развитие специфических пленок в гортани));
      • паранеопластические —  развиваются параллельно с онкологическими (опухолевыми) заболеваниями;
      • при системных заболеваниях —  развиваются в составе системных заболеваний соединительной ткани (например, склеродермия (заболевание, характеризующееся нарушением развития коллагена, который в норме обеспечивает упругость кожи, а при склеродермии вырабатывается в излишних количествах)).

    lookmedbook.ru

    Что такое полинейропатия верхних и нижних конечностей

    Полинейропатия нижних конечностей проявляется в виде патологии, протекающей в периферической нервной системе. В результате происходит поражение многочисленных нервных окончаний. При этом полинейропатия верхних конечностей может быть острая, хроническая, подострая, воспалительная. Жизнедеятельность организма обеспечивается передачей команд головному мозгу нервными окончаниями. При развитии данного заболевания происходит нарушение двигательной и чувствительной функции.

    Причины полинейропатия верхних и нижних конечностей

    МКБ 10 или международная классификация болезней 10-го пересмотра включает в свой состав и полинейропатию. С учетом преобладания поражения нервов либо определенной функции различаются такие виды заболевания:

    • сенсорный – появляется чувство боли, жжения и онемения конечностей;
    • моторный – беспокоит мышечная слабость, появляется истончение (атрофия) мышц;
    • сенсомоторный – одновременно проявляются признаки поражения двигательных и чувствительных волокон;
    • вегетативный – появляется склонность к запорам, усиливается потоотделение, беспокоит сухость кожи;
    • смешанный – проявляются симптомы поражения всех видов нерв.

    Аксональная

    Данный вид полинейропатии развивается при разнообразных расстройствах процесса метаболизма. Болезнь может проявляться при интоксикации ртутью, свинцом, мышьяком, если есть алкогольная зависимость. С учетом течения полинейропатии, она подразделяется на такой вид, как:

    • хронический;
    • подострый;
    • острый;
    • рецидивирующий.

    Аксональная полинейропатия

    Виды аксональной полинейропатии:

    1. Развитие острой формы может происходить за несколько дней, нарушение провоцируется сильным отравлением, общей интоксикацией организма, если воздействовало такое вещество, как ртуть, мышьяк, метиловый спирт, свинец, угарный газ и др. Данная форма заболевания может длиться дольше 10 дней. Лечение должно проходить под строгим контролем доктора.
    2. За несколько недель происходит развитие подострой аксональной полинейропатии, что характерно для токсической и метаболической формы. Выздоровление занимает много времени и может длиться несколько месяцев.
    3. Аксональная хроническая полинейропатия развивается на протяжении длительного времени, иногда занимает полгода. Этот вид развивается, если организм страдает от дефицита витамина В1 и В12, есть сахарный диабет, опухоль, рак, лимфома.
    4. Рецидивирующая аксональная полинейропатия может беспокоить неоднократно, проявляется на протяжении нескольких лет с разной периодичностью.

    Часто встречается алкогольный вид аксональной полинейропатии. Данное заболевание очень опасно, развивается в результате чрезмерного и продолжительного употребления спиртных напитков. Важное значение играет количество и качество принимаемого алкоголя, негативно влияющего на общее состояние здоровья. Во время лечения категорически запрещено употреблять спиртное, имеющаяся алкогольная зависимость должна лечиться.

    Демиелинизирующая

    Демиелинизирующая полинейропатии

    При наличии синдрома Гийен-Баре развивается полинейропатия воспалительного характера. Провоцирует ее инфекционная болезнь. Пациент начинает испытывать чувство слабости, проявляется боль в конечностях, которая имеет опоясывающий характер. Характерной особенностью полинейропатии является мышечная слабость, значительно ослабляется здоровье, со временем проявляются признаки сенсорной формы заболевания. Развитие данной формы может длиться на протяжении месяца.

    Если образовывается дифтерийная полинейропатия, примерно через 2 недели поражаются черепные нервы. В результате страдает такой орган как язык, поэтому больному становится тяжело разговаривать и выражать собственные мысли, появляются трудности при проглатывании слюны и пищи. Нарушается функция дыхания, поражается диафрагмальный нерв. Паралич конечностей происходит не сразу, а примерно спустя 4 недели, на протяжении которых наблюдается нарушение чувствительности.

    Виды полинейропатии и их симптомы

    Виды полинейропатии

    С учетом того, какой фактор спровоцировал поражение нервов, разделяется заболевание на несколько видов:

    • токсическая;
    • грибковая;
    • диабетическая;
    • воспалительная;
    • травматическая;
    • аллергическая;
    • дифтерийная;
    • вегетативная;
    • сывороточная.

    Токсическая

    Токсическая полинейропатия

    Эта форма заболевания развивается в результате отравления свинцом, ртутью, мышьяком, при нарушении главных правил использования бытовой химии. Токсическая полинейропатия проявляется при алкоголизме хронического течения, ведь в случае наличия этой проблемы происходит негативное воздействие на состояние нервной системы, что провоцирует появление определенных сбоев в работе организма.

    Дифтерийная токсическая полинеропатия проявляется в виде осложнений после дифтерии, практически всегда развивается у взрослых, в отличие от детей. Эта форма заболевания характеризуется разнообразными расстройствами, связанными с функционированием нервной системы – к примеру, страдает двигательная активность, происходит резкое снижение чувствительности. Лечение полинейропатии должно проводиться под наблюдением доктора.

    Воспалительная

    Воспалительная полинейропатия

    Данная форма заболевания развивается в результате перенесенных ранее воспалительных процессов, протекающих в нервной системе. При появлении чувства дискомфорта, онемения конечностей, нарушения речи и процесса глотания слюны необходимо незамедлительно обратиться за помощью к специалисту. Не рекомендуется проводить самостоятельное лечение, это приводит к плохим результатам.

    Аллергическая

    Развитие данного вида полинейропатии происходит на фоне острых отравлений мышьяком, метиловым спиртом, фосфорорганическими соединениями, угарным газом. Не менее важное значение имеют и опасные хронические интоксикации, авитаминоз, дифтерия, сахарный диабет. Очень часто механизм развития аллергической полинейропатии связан с тем, что длительное время принимается определенный лекарственный препарат.

    Травматическая

    Эта форма полинейропатии развивается в результате получения серьезных травм разнообразного характера. Симптомы заболевания проявляются на протяжении последующих нескольких недель. Во время лечения важное значение имеет зарядка при полинейропатии, благодаря которой намного быстрее восстанавливается травмированная мышца. Первый симптом этого вида заболевания – нарушение двигательной активности конечностей.

    Причины возникновения

    Почему появляется полинейропатия

    1. Наследственный фактор. При наличии определенных генетических нарушений, провоцирующих дистальный вид полинейропатии.
    2. Нарушения в процессе обмена веществ. Сюда относится сахарный диабет, уремия, при которой в крови наблюдается высокая концентрация продуктов обмена белка.
    3. Иммунный фактор. В результате организм начинает вырабатывать большое количество антител и производимая иммунная клетка атакует нервные волокна.
    4. Системные заболевания. Спровоцировать вегетативный вид полинейропатии способны определенные нарушения, протекающие в соединительной ткани (в результате нарушения образования коллагена кожа теряет упругость, при склеродермии происходит выработка повышенного количества).
    5. Инфекции. В эту категорию входит дифтерия, ВИЧ и др.
    6. Отравления. Спровоцировать их могут соли тяжелых металлов, органических растворителей, алкогольные напитки, лекарственные препараты.

    Диагностика

    Электронейромиография

    Для определения данного заболевания проводятся следующие действия:

    • анализируются жалобы больного;
    • устанавливается, насколько давно начали проявляться первые признаки заболевания;
    • выясняется, связана ли деятельность больного с постоянным контактом с разными химическими веществами;
    • не проявлялись ли симптомы полинейропатии у ближайших родственников;
    • устанавливается, нет ли у пациента алкогольной зависимости;
    • проводится анализ крови, с помощью которого определяется уровень глюкозы и продукты обмена белка, на содержание солей тяжелых металлов;
    • назначается биопсия нервов – при помощи специальной иглы берется кусочек нерва, который исследуется под микроскопом;
    • проводится электронейромиография – этот метод помогает определить скорость прохождения по нервным волокнам импульса и установить симптомы, проявляющиеся при повреждении нервов;
    • выполняется неврологический осмотр, при котором определяются разнообразные патологии;
    • в некоторых случаях назначается консультация у эндокринолога и терапевта.

    Лечение полинейропатии

    Методы лечения полинейропатии

    Народные средства используются при лечении полинейропатии в домашних условиях, но они не всегда дают нужный результат. Пользу приносит зарядка, упражнения для которой поможет подобрать доктор. С ее помощью восстанавливается двигательная активность, предотвращается атрофия мышц, для местного разогрева рекомендуется использовать перцовые пластыри.

    В самых тяжелых случаях назначается химиотерапия, после проведения которой прописываются лекарственные препараты строго в индивидуальном порядке. Принимаемые средства помогают поддерживать ослабленный организм, оказывают общеукрепляющее действие. Лечение разных видов заболевания направлено на устранение причин, спровоцировавших его появление.

    Чем опасно заболевание: возможные осложнения и последствия

    Профилактика полинейропатии

    Среди ряда перечисленных ниже последствий болезни нет легких. пациенту становится все хуже. Лечение под контролем является необходимостью, причем жесткой. Что же будет в подавляющем большинстве случаев:

    • Нарушение сердечного ритма, провоцирующего внезапную смерть. Вероятность данного осложнения повышается в случае нарушения функционирования нервов, отвечающих за работу сердца.
    • Проблемы с функцией дыхания. При синдроме Гилейна-Барра нарушается работа нервов, которые обеспечивают функционирование дыхательной мускулатуры.
    • Нарушение двигательной активности. Проявляется при наличии сильной слабости в мышцах.

    Профилактика

    Обязательно должны быть полностью устранены причины, которые способны спровоцировать развитие полинейропатии:

    • контролируется уровень глюгозы в крови;
    • нужно полностью отказаться от употребления алкогольных напитков;
    • соблюдается техника безопасности во время работы с химическими веществами;
    • лекарственные средства принимаются только по назначению врача, не должна превышаться установленная дозировка.

    Узнайте, как происходит­отравление метиловым спиртом — симптомы и неотложная помощь.

    sovets.net